Simons Searchlight
Join us
  • Login
  • Veelgestelde vragen
  • Kontakt
  • Genen
    • English flag English
    • Español flag Español
    • Deutsch flag Deutsch
    • Français flag Français
    • Italiano flag Italiano
    • Português flag Português
  • Over
    • Onze verplichting
    • Personeel
    • Gemeenschapsadviescommissie
    • SFARI-programma’s
    • Contact
  • Nieuws en updates
    • Nieuwsbrieven
  • Participants
    • Genen die we bestuderen
    • Veelgestelde vragen
    • Onderzoeksproces
    • Deelnemen in andere talen
    • Gegevens & Biosamples
    • Publicaties
    • Voogdij
    • Bronnen
      • Laboratoriumrapporten genetica aanvragen
      • Een familiegids: Navigeren door het leven na een zeldzame genetische diagnose
      • Videobibliotheek
      • Onderzoek Match Programma
      • Bronlinks
  • Advocaten
    • Deelnemersvoortgangsdashboard
    • Toolkit voor conferentieplanning voor belangenorganisaties van patiënten
    • Outreach Hulpmiddelenpakket
    • Interviews die de weg wijzen
  • Onderzoek
    • Genen die we bestuderen
    • Toegang tot Gegevens
    • Onderzoek Match Programma
  • Meedoen
Join us
  • Login
  • Veelgestelde vragen
  • Kontakt
  • Genen
  • English flag English
  • Español flag Español
  • Deutsch flag Deutsch
  • Français flag Français
  • Italiano flag Italiano
  • Português flag Português

Nieuws en updates

Get the latest updates from Simons Searchlight, including articles about our participants, scientists, and others for our community.

Categories
  • View All
  • Familiegeschiedenis
  • Aanmelden
  • Gegevens
  • Bescherming van patiëntenbelangen
  • De weg wijzen
  • Video
  • Financiering
  • Bronnen
  • CAC
  • Webinaire
  • Podcast
  • Artikel
  • Profiel onderzoeker
  • Onderzoeken
  • Actualiteiten
  • Geen onderdeel van een categorie
  • Mogelijkheden voor onderzoek
  • COVID
  • Show More
  • Show Less
Kate's gedenkwaardige verhaal
Familiegeschiedenis
Kate's gedenkwaardige verhaal

Lees meer over het verhaal van Kate's zeldzame ziekte.

Evan's MED13L Verhaal
Familiegeschiedenis
Evan's MED13L Verhaal

Luister naar Evan's ervaring met zijn nieuwe MED13L diagnose.

Familieverhalen // Historias Familiares: Gabriel (CTNNB1)
Familiegeschiedenis
Familieverhalen // Historias Familiares: Gabriel (CTNNB1)

Simons Searchlight vertelt het verhaal van Gabriel en zijn familie.

Tommy's verhaal over zeldzame ziekte
Familiegeschiedenis
Tommy's verhaal over zeldzame ziekte

Karen vertelt over de zeldzame ziekte van haar familie.

Amber Freed, lid van Simons Zoeklicht, zoekt naar een "wonder" van gentherapie
Familiegeschiedenis
Amber Freed, lid van Simons Zoeklicht, zoekt naar een "wonder" van gentherapie

Lees meer over Amber Freed's zoektocht naar antwoorden.

  • Previous Page
  • Viewing
  • Next Page

Volg onze vooruitgang

Schrijf je in voor de Simons Zoeklicht nieuwsbrief.

Searchlight
  • Onze verplichting
  • Onderzoeksproces
  • Bronnen
Policies
  • Study Information
Simons Foundation
  • SFARI
  • SPARK
  • Spectrum
  • Simons Foundation
Support
  • Neem contact met ons op
  • Veelgestelde vragen
facebook x twitter youtube Youtube linkedin
This page was originally written in English. Simons Searchlight cannot guarantee the accuracy of third-party translations.
Simons Searchlight | © 2025 Simons Foundation
We care about your data, and we'd like to use cookies to give you a smooth browsing experience. Please agree and read more about our privacy policy.AGREEDISMISS